• 公司简介

        海南双成药业股份有限公司是一家成立于2000年，以化学合成多肽药品为特色的年轻的高科技企业，专业从事药品研发、生产和销售。公司于2012年8月8日在深圳证券交易所中小版上市，股票简称“双成药业”，股票代码“002693”。 

        公司拥有丰富的化学合成多肽药物研发、注册申报、生产和市场营销经验，在中国市场已成功开发基泰（注射用胸腺法新）、注射用生长抑素、注射用胸腺五肽3个化学合成多肽药物，有多个化学合成多肽药物正在注册申报中。公司拥有通过美国FDA认证的化学合成多肽原料药生产车间；在注射用冻干粉针剂型方面拥有丰富的生产管理经验，拥有4个符合中国GMP要求的冻干制剂车间，年产能近3000万支；公司胸腺法新原料药和制剂都通过了欧盟GMP认证并取得了上市许可。

        双成药业自成立以来，发展十分迅速，营销网络覆盖中国内地30多个省市自治区，合作医药商家超过600家、产品覆盖医院终端数量超过10000个。在同行业中有着稳定的销售地位。

        公司秉承“成人之美 成己之愿”的企业理念，成人之美-用真情传递健康，成己之愿-靠拼搏铸就辉煌，在完成企业自身发展的同时，积极履行企业社会责任，回馈社会。 公司多次被海南省国家税务局、海南省地方税务局评为纳税信用等级A级企业。

        未来，公司发展战略是成为技术领先的全球多肽原料药主要供应商，成为全球多肽仿制药制剂主要生产商。  

• 招聘需求

• 分析研究员

        职位描述:

        负责非专利药品制剂研发过程中的分析支持和方法研发，内容包括实验设计，稳定性研究的实施，写实验总结和报告等。

        职位要求：

        1、化学分析或药物分析专业（或相关专业）大专以上学历

        2、先进的分析理论和技术的扎实知识，多种分析仪器的操作、校正、保养和故障排除的实践经验，HPLC, GC, IR, UV, DSC, TGA, 溶解仪等。

• 纯化/合成助理研究员

        职责描述：

        从事粗肽纯化及检验工作（纯化助理研究员）；从事固相多肽合成及裂解工作（合成助理研究员）

        任职要求：

        1、有机化学等相关专业，大专以上学历，英语良好

        2、掌握操作Waters及Agilent高效色谱仪器

        3、能按要求完成实验，并编写研发报告

• 工艺研究员

        职位描述:

        负责非专利药品制剂工艺研发过程，完成指定的仪器设备的保养；根据相应的sop，保持适当的校准和工作秩序；执行的iq  pq oq认证校准工作等

        任职要求：

        1、药剂、制药或相关专业本科以上学历，大学英语四级以上；

        2、良好的沟通能力，团结协作，细心谨慎。

• 药品注册专员

        职责描述：

        1、负责公司药品注册申报资料的撰写、整理和上报，与药品主管部门沟通，并跟踪药品注册进展；

        2、医药相关法规咨询、医药信息检索、分析；

        3、负责协助临床研究项目进展的督进和项目研究主计划表的制定，质量稽查和风险评估。

         任职要求：

        1、硕士及以上学历，药学、化学相关专业，优秀应届毕业生兼可；

        2、英语良好；

        3、熟悉相关注册程序、法规，擅长药品注册申报资料的编写。

• 合成/纯化技术员

        职位描述：

        1、按工艺规程、岗位标准操作规程和批生产记录的要求，保质保量地完成原料药车间合成生产任务（合成技术员）；保质保量地完成原料药车间纯化生产任务（纯化技术员）；

        2、填写各项记录及凭证，负责物料的领用、递交和转接工作，做好本岗位的物料平衡；

        3、负责本岗位生产设备的清洁以及日常维护保养，确保设备完好。

        任职要求：

        1、医药、化学相关专业大专以上学历；

        2、责任心强，有良好的团队协作精神，保密意识强；

• 现场QA

        职位描述：

        1、负责生产全过程的监管，对出现的偏差及时汇报处理。

        2、负责压缩空气、氮气等系统的日常监测，对出现的偏差及时汇报处理。

        3、负责洁净区的日常监测，包括尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、表面微生物等。

        4、负责按规定的SOP以及取样计划，完成中间产品、成品以及验证等取样工作。

        5、参与偏差、变更、OOS等记录的审核。

        6、参与批生产记录的审核。

        7、参与监控数据的统计汇总回顾和产品年度质量分析工作。

        任职要求：

        1、药学、化学或相关专业，大专以上学历，

        2、吃苦耐劳，能适应加班。

• 验证员

         职位描述：

        1 、起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告；

        2 、负责执行上述验证、再验证工作；按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作；

        3 、负责验证产品测试、评估工作（包括数据统计及结果评估等）；

        4 、参与验证的实施。

        任职要求：

        1、具有医药或相关专业，大专以上学历；

        2、了解药品质量监督及GMP相关知识；

• 应聘流程

        1、宣讲会地点和时间：2017.3.30 下午3:00，化工楼304，现场接受简历投递；

        2、笔试地点和时间：待定；

        3、面试地点和时间：待定；

        4、签订就业协议。

• 联系方式

        公司地址：海南省海口市秀英区兴国路16号 

        公司网址：www.shuangchengmed.com​

        联系电话：0898-68626991 杨女士

        应聘邮箱：hr@shuangchengmed.com

        招聘网站：“海南人才在线”搜索“双成药业”